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焦点速递!复宏汉霖(02696):汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)联合化疗同步放疗于西班牙获批开展用于局限期小细胞肺癌治疗的3期临床试验
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,一项比较公司自主开发的汉斯状®
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复宏汉霖(02696)重续国控经销框架协议及国控采购框架协议
复宏汉霖(02696)公布,公司与国药控股拟于2022年12月31日后继续订立国控
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环球讯息:复宏汉霖(02696)涨近7% HLX208联合汉斯状及其相关联合疗法1b/2期临床试验申请获批
复宏汉霖结束近期疲软走势,早盘快速冲高,最新报11 14港元,涨6 91%,成交额87 53万港元。公司公布,近日,HLX208(BRAFV600E抑制剂)联合汉
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复宏汉霖(02696):HLX208联合汉斯状®及其相关联合疗法用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获NMPA批准
复宏汉霖(02696)公布,近日,HLX208(BRAFV600E抑制剂)联合汉
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全球快资讯:复宏汉霖(02696.HK)创新型单抗H药汉斯状?获批治疗鳞状非小细胞肺癌
2022年11月1日,上海——复宏汉霖宣布,旗下首款自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状?(通用名斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得
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焦点热讯:复宏汉霖(02696.HK):汉贝泰新增适应症补充申请获国家药监局批准
复宏汉霖(02696 HK)自愿公告,公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局(“NMPA”)核准签发的关于汉贝泰®(
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【速看料】复宏汉霖(02696.HK):汉贝泰?(贝伐珠单抗注射液)新增适应症的补充申请获国药监局批准
复宏汉霖发布公告,公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的关于汉贝泰?(贝伐珠单抗注射
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环球今日讯!复宏汉霖(02696)自主研发的HLX60用于实体瘤和淋巴瘤治疗的临床试验申请获国药监批准
复宏汉霖(02696)公布,近日,该公司自主研发的HLX60(重组抗GARP人源化
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百洋股份(002696.SZ)发布一季度业绩,净利润663.02万元,同比扭亏为盈
智通财经APP讯,百洋股份(002696 SZ)发布2022年第一季度报告,公司报告期内营业收入6 13亿元,同比增长32 29%;归属于上市公司股东的净利润663
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复宏汉霖(02696):HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性治疗的国际多中心3期临床研究完成澳大利亚首例患者给药
复宏汉霖(02696)公布,近日,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性(wetage-relatedmaculardegeneration,wAM
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复宏汉霖(02696):HLX20用于晚期实体瘤治疗的1期临床研究结果显示其安全性及耐受性良好
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主开发的HLX20(重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液)于澳大利亚完成1期临床研究,其在一项于晚期实体瘤患者中
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复宏汉霖(02696)与复星医药产业订立技术服务协议
复宏汉霖(02696)公布,于2022年3月16日,该公司与复星医药产业订立复星医药产业技术服务协议,公司同意就由复星医药产业正在开发的一种抗体药
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复宏汉霖(02696):HLX301于澳大利亚用于局部晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床研究完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主开发的HLX301(重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)(HLX301)于澳大利亚用于局部晚期或转移性实体
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复宏汉霖(02696):HLX208用于BRAF V600E突变的LCH和ECD治疗的2期临床研究完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,该公司HLX208(BRAFV600E抑制剂)用于BRAFV600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病
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复宏汉霖(02696.HK):HLX208(BRAF V600E抑制剂)2期临床研究完成首例患者给药
格隆汇1月27日丨复宏汉霖(02696 HK)发布公告,近日,公司HLX208(BRAFV600E抑制剂)(“HLX208”)用于BRAFV600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增
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复宏汉霖(02696):HLX208(BRAF V600E抑制剂)单药或联合治疗BRAF V600E或BRAF V600突变阳性的晚期实体瘤的1b/2期临床试验申请获批
复宏汉霖(02696)公布,近日,HLX208(BRAFV600E抑制剂)单药或联合治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性的晚期实体瘤的1b 2期临床试验申请获国家药品
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复宏汉霖(02696.HK):HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤1b/2期临试申请获NMPA批准
复宏汉霖(02696 HK)发布公告,近日,HLX208(BRAFV600E抑制剂)(“HLX208”)单药或联合治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性的晚期实体瘤的1b 2期临