歌礼制药1月16日公告，新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11联合100毫克利托那韦片的多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药。该I

国产新冠口服药再出黑马：先声药业首个国产3CLPRO抑制剂申报上市，多款新药跑步入市

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672)公布，新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11联合100毫克利托那韦片的多剂量递增I期临床试验完成首个队列4

歌礼制药1月16日公告，新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11联合100毫克利托那韦片的多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药。该I

歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告，COVID-19(“新冠”)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药

歌礼制药-B(01672)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服

歌礼制药-B(01672)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服

歌礼制药11月23日晚间在港交所公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验(IND)申请。

歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告，在新药临床试验申请前沟通会议(Pre-INDconsultation)后，歌礼已向美国食品药品监督管理局(FDA)递

【歌礼制药：新冠口服药物3CLpro抑制剂ASC11递交美国新药临床试验申请】歌礼制药港交所公告称，在新药临床试验申请前沟通会议后，歌礼已向美国

格隆汇11月2日丨歌礼制药-B发布公告，在新药临床试验申请前沟通会议(Pre-INDconsultation)后，歌礼已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新冠口