淀粉样蛋白,关于淀粉样蛋白的所有信息
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环球速看：礼来(LLY.US)阿尔茨海默病抗体疗法拟纳入突破性治疗品种
智通财经APP获悉，1月9日，中国国
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环球即时看！卫材的阿尔茨海默新药将在中日欧申请批准; 日本卫材（Eisai）发布消息称，该公司与美国渤健（Biogen）共同开发的阿尔茨海默症治疗药物获得了美国相关部门的快速批准，允许其作为药品使用。卫材打算继美国之后，在日本、欧洲、中国进行申请，力争在2023年度内获得批准。这款新药以早期阿尔茨海默症患者为对象，从脑部清除被认为是致病物质之一的蛋白质“β-淀粉样蛋白”的效果受到好评
卫材的阿尔茨海默新药将在中日欧申请批准;日本卫材（Eisai）发布消息称，该公司与美国渤健（Biogen）共同开发的阿尔茨海默症治疗药物获得了美
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礼来(LLY.US)阿尔茨海默病抗体疗法拟纳入突破性治疗品种
1月9日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来公司(LLY US)（EliLillyandCompany）申报的1类新药dona
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当前看点!渤健(BIIB.US)合作开发的阿尔茨海默病新药获FDA批准
亚汇网获悉，周五，FDA加速批准由卫材（iai）和渤健（iog，II U）联合开发的Lqi（lcaa）用以治疗阿尔茨海默病（AD）。Lqi是近年来靶向β淀粉样
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渤健(BIIB.US)合作开发的阿尔茨海默病新药获FDA批准
智通财经APP获悉，周五，FDA加速批准由卫材（Eisai）和渤健（Biogen，BIIB US）联合开发的Leqembi（lecanemab）用以治疗阿尔茨海默病（AD）。L
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环球百事通！抢在阿尔兹海默“突破性”药物上市前 “老龄化”日本率先批准“血检”
全球首个检测阿尔茨海默前兆的血液检测试剂盒在日本获批，有望为诊断和后续治疗带来极大的方便。
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环球今头条！历史性突破！阿尔兹海默血液检测来了
比PET扫描更便宜，比脊髓穿刺更简单。
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新消息丨两个月飙升超50%后 百健还值得买入吗？
9月28日，百健(BIIB US)与日本卫材(ESALY US)共同开发的阿尔茨海默症生物药物Lecanemab在3期临床试验中取得积极成果。受此消息提振，百健
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全球新消息丨制药巨头罗氏的再次惨败
没人能被同一块石头绊倒两次，除非他是罗氏。当地时间11月14日，制药巨头罗氏发布消息，其在研的阿尔兹海默症（AD，老年痴呆）药物（ganteneruma）三
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世界最新：罗氏：旗下阿尔茨海默氏症药物未能在试验中达到主要目标
受此影响，在苏黎世交易所上市的罗氏下跌5 7%，罗氏的合作伙伴德国MorphoSys暴跌25%。相反，这使得其竞争对手渤健和卫材领先一步，渤健美股盘
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今日看点：罗氏CEO对其阿尔茨海默氏症试验持谨慎态度 称不一定会取得成功
罗氏（RHHBY US）首席执行官SeverinSchwan周二表示，上个月日本卫材在阿尔茨海默症方面取得的突破性结果并不一定意味着罗氏也能够在其即将进行的临
