EGFR,关于EGFR的所有信息
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快播:全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变的口服靶向药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊在中国获批
武田中国今日宣布,旗下肺癌创新治疗药物安卫力?琥珀酸莫博赛替尼胶囊(莫博赛替尼)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,适用于治
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今日热搜:医保“国谈”第三日胶着感拉满:新冠口服药成最大悬念 辉瑞代表迟迟未离场
医保“国谈”第三日胶着感拉满:新冠口服药成最大悬念辉瑞代表迟迟未离场
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翰森制药逾14亿引进一款双抗药物
11月14日晚间,港股上市公司翰森制药发布公告,全资附属公司翰森健康科技与普米斯生物订立许可协议,翰森健康科技获授权,开发及商业化在研药
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贝达药业:药品临床试验申请获得受理
证券时报e公司讯,贝达药业11月15日晚间公告,公司申报的甲磺酸贝福替尼胶囊拟用于“EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB(T3N2M0)期非小细胞肺癌术后
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天天关注:康方生物-B(09926):依沃西(PD-1/VEGF,AK112)联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的III期临床试验完成受试者入组
康方生物-B(09926)发布公告,该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西
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每日精选:康方生物-B(09926.HK):依沃西(PD-1/VEGF,AK112)联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的III期临床试验完成受试者入组
格隆汇11月4日丨康方生物-B(09926 HK)发布公告,公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1 VEGF,AK112)联合化疗治疗EGFR-
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今日看点:嘉和生物-B(06998.HK):GB263TI/II期临床试验于中国启动
格隆汇10月14日丨嘉和生物-B公告,GB263T(新型EGFR cMET cMET三特异性抗体)的I II期临床试验已完成中国首例患者给药,用于晚期非小细胞肺癌和
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君实生物:第四代EGFR抑制剂JS113获得药物临床试验申请受理通知书
君实生物公告,控股子公司苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,第四代EGFR抑制剂WJ13404片(项目代
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信达生物(01801.HK):NMPA受理达伯舒联合贝伐珠单抗注射液及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
信达生物(01801 HK)发布公告,国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗注射液及化疗(
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信达生物(01801):国药品监受理信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
信达生物(01801)公布,国家药品监督管理局已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗注射液及化疗(培美曲塞+顺铂)治
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翰森制药(03692.HK):阿美乐一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌获药品注册批件
格隆汇12月16日丨翰森制药(03692 HK)公告,公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司研发的1 1类创新药甲磺酸阿美替尼片(商品名称阿美乐)用于具有