石药集团(01093)公布，该集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug

公司表示，9MW3011的临床试验申请已于上月获国家药品监督管理局(NMPA)受理。近期刚刚获FDA批准展开临床试验

ASC11和利托那韦片均由歌礼生产

歌礼制药-B(01672)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服

歌礼制药-B(01672)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服

11月23日，科兴制药公告称，全资子公司深圳科兴的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究方案获得组长单位深圳市第三人民医院医学伦理委员会

歌礼制药11月23日晚间在港交所公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验(IND)申请。

智通财经APP讯，康弘药业(002773)(002773 SZ)发布公告，公司子公司成都弘基生物科技有限公司(“弘基生物”)于美国时间2022年11月22日收到

格隆汇11月22日丨安旭生物(688075 SH)公布，公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19AntigenHomeTest)于近日获得美

【安旭生物：新冠病毒抗原家用自测检测试剂获FDA紧急使用授权】安旭生物(688075)11月22日晚间公告，新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获

传奇生物（NASDAQ:LEGN）在美国新泽西州萨默塞特正式宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LB2102的新药临床试验（IND）申请。LB2102

金斯瑞生物科技(01548)公布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准传奇生物新药

本报记者许洁见习记者张安11月21日，绿叶制药发布公告称，公司旗下用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍新药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（简

智通财经APP讯，舒泰神公告，公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知邮件，同意STSA-1002皮下注射液关于ANCA相关性血管炎适应症开展临床试

证券时报e公司讯，迈威生物（688062）11月20日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的《临床研究继续进行通知书》，9

据悉，9MW3011为一款由公司在美国SanDiego的创新分子发现实验室自主研发的创新靶点单克隆抗体，治疗用生物制品1类

该款产品对公司加快建立和完善慢病管理领域健康IoT及远程健康管理整体解决方案起到积极作用

迈威生物公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局( "FDA ")签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA批准

迈威生物公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局( "FDA ")签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA批准

【乐心医疗：公司电子血压计的产品认证申请已获得FDA受理】乐心医疗公告，公司于近日收到美国FDA下发的《AcknowlegementLetter》(提交号：K223