FDA批准,关于FDA批准的所有信息
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天天日报丨美股异动 | BioNTech(BNTX.US)涨超5% FDA批准莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗作为低年龄组加强针使用
格隆汇10月12日丨BioNTech涨超5%,报136 56美元。美国食品药品监督管理局(FDA)今日发布声明,宣布修订莫德纳和辉瑞 BioNTech二价新冠疫苗的紧
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环球信息:阿斯利康抗癌药物Imfinzi获FDA批准 死亡风险下降20%
该公司还表示,基于TOPAZ-1结果,Imfinzi的监管申请目前也在欧洲、日本等国家接受审查
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世界动态:歌礼制药-B(01672.HK):口服RdRp抑制剂ASC10获得FDA批准在轻度至中度新冠患者中开展随机 安慰剂对照的Ib期临床研究
格隆汇8月3日丨歌礼制药-B(01672 HK)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IN
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观速讯丨美FDA批准Novavax新冠疫苗 然而美国人现在已经不愿意接种了
财联社7月14日讯(编辑牛占林)美国卫生监管机构授权接种诺瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗,提供了一种与另两种主要疫苗不同的新选择,但此时美
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为防新一轮疫情高峰出现 美国FDA批准50岁及以上人群接种第二剂新冠加强针
为防止新冠病毒奥密克戎亚变体毒株BA 2可能造成的新一轮新冠疫情高峰,当地时间周二(3月29日),美国食品和药物管理局(FDA)批准了对50岁及以上
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国产细胞疗法首获FDA批准 传奇生物已在多地建立生产基地
晚于同类产品将近一年时间,传奇生物首款CAR-T产品终于获批上市。3月1日盘前,港股上市公司南京金斯瑞生物科技公司(后简称“金斯瑞”)公告称,
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国产创新药出海迎来里程碑 传奇生物CAR-T获FDA批准上市
【国产创新药出海迎来里程碑传奇生物CAR-T获FDA批准上市】传奇生物的西达基奥仑赛当地时间2月28日美国上市申请(BLA)获FDA批准,用于治疗成人
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先声药业:SIM0235新药临床试验申请获美国FDA批准
先声药业1月30日晚间在港交所公告,于北京时间2022年1月29日,集团自主研发的人源化抗肿瘤坏死因子2型受体(TNFR2)单克隆抗体SIM0235(SIM1811-0
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每年只需注射2次!FDA批准诺华全球首创siRNA降血脂新药
12月22日,诺华宣布,美国FDA批准其同类首创(first-in-class)小干扰RNA(siRNA)药物Leqvio(Inclisiran)上市,每年只需注射两次,用于治疗接受最
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君实生物(1877.HK)逆势高开近7% 双抗体疗法获FDA批准紧急使用授权范围至12岁以下人群
【君实生物(1877 HK)逆势高开近7%双抗体疗法获FDA批准紧急使用授权范围至12岁以下人群】君实生物(1877 HK)逆势高开6 73%报48 4港元,市值612亿