复宏,关于复宏的所有信息
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【全球聚看点】既“挖矿”又“卖水”,信达、复宏汉霖、和铂纷纷入局,Biotech抢CXO饭碗打的什么“算盘”?
越来越多创新药企跨界CXO,技术优势确实有竞争力,但知识产权保护体系是否健全,商业模式是否可持续也是必须要回答的问题。
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焦点速递!复宏汉霖(02696):汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)联合化疗同步放疗于西班牙获批开展用于局限期小细胞肺癌治疗的3期临床试验
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,一项比较公司自主开发的汉斯状®
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复宏汉霖(02696)重续国控经销框架协议及国控采购框架协议
复宏汉霖(02696)公布,公司与国药控股拟于2022年12月31日后继续订立国控
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环球讯息:复宏汉霖(02696)涨近7% HLX208联合汉斯状及其相关联合疗法1b/2期临床试验申请获批
复宏汉霖结束近期疲软走势,早盘快速冲高,最新报11 14港元,涨6 91%,成交额87 53万港元。公司公布,近日,HLX208(BRAFV600E抑制剂)联合汉
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复宏汉霖(02696):HLX208联合汉斯状®及其相关联合疗法用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获NMPA批准
复宏汉霖(02696)公布,近日,HLX208(BRAFV600E抑制剂)联合汉
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全球快资讯:复宏汉霖(02696.HK)创新型单抗H药汉斯状?获批治疗鳞状非小细胞肺癌
2022年11月1日,上海——复宏汉霖宣布,旗下首款自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状?(通用名斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得
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焦点热讯:复宏汉霖(02696.HK):汉贝泰新增适应症补充申请获国家药监局批准
复宏汉霖(02696 HK)自愿公告,公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局(“NMPA”)核准签发的关于汉贝泰®(
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【速看料】复宏汉霖(02696.HK):汉贝泰?(贝伐珠单抗注射液)新增适应症的补充申请获国药监局批准
复宏汉霖发布公告,公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的关于汉贝泰?(贝伐珠单抗注射
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环球今日讯!复宏汉霖(02696)自主研发的HLX60用于实体瘤和淋巴瘤治疗的临床试验申请获国药监批准
复宏汉霖(02696)公布,近日,该公司自主研发的HLX60(重组抗GARP人源化
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【环球新视野】复宏汉霖:汉贝泰®新增两项适应症补充申请获受理
2022年10月11日,港股上市公司复宏汉霖(02696 HK)宣布,近日,公司自主开发的汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)新增宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性
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资讯推荐:复宏汉霖上半年营收12.9亿元 同比增长103.5%
8月18日,复宏汉霖(2696 HK)公布2022年度中期业绩,今年上半年,复宏汉霖实现营业收入约12 894亿元,较去年同期增长约103 5%,主要来自多款产
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天天速讯:复宏汉霖2022年上半年实现营收12.89亿元 将更改全球发售所得款项用途
8月18日,复宏汉霖(02696 HK)公布2022年中期业绩。报告期内,公司录得总收入约12 89亿元,同比增长约103 5%;亏损约2 52亿元,较去年同期收窄3
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复宏汉霖(02696):HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性治疗的国际多中心3期临床研究完成澳大利亚首例患者给药
复宏汉霖(02696)公布,近日,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性(wetage-relatedmaculardegeneration,wAM
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复宏汉霖(02696):HLX20用于晚期实体瘤治疗的1期临床研究结果显示其安全性及耐受性良好
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主开发的HLX20(重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液)于澳大利亚完成1期临床研究,其在一项于晚期实体瘤患者中
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复星医药:子公司获药品注册申请受理
复星医药公告,公司子公司复宏汉霖及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液,商品名:汉斯状)联合卡铂
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自主产能扩张及新药即将进入收获期 复宏汉霖全面向Biopharma升级
“2022年就是从Biotech(创新药企)向Biopharma(研产销一体药企)升级进化的一年。”3月17日,在复宏汉霖2021年度业绩媒体沟通会上,复宏汉霖董事
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复宏汉霖(02696)与复星医药产业订立技术服务协议
复宏汉霖(02696)公布,于2022年3月16日,该公司与复星医药产业订立复星医药产业技术服务协议,公司同意就由复星医药产业正在开发的一种抗体药
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复宏汉霖:与Getz Pharma就阿达木单抗汉达远达成商业化授权合作
2月23日,复宏汉霖宣布与GetzPharma订立许可及供应协议,授予其在巴基斯坦、菲律宾、越南、缅甸、柬埔寨、尼日利亚、肯尼亚、斯里兰卡、乌克兰
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复宏汉霖(02696):HLX301于澳大利亚用于局部晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床研究完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主开发的HLX301(重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)(HLX301)于澳大利亚用于局部晚期或转移性实体
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复宏汉霖(02696):HLX208用于BRAF V600E突变的LCH和ECD治疗的2期临床研究完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,该公司HLX208(BRAFV600E抑制剂)用于BRAFV600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病