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科济药业10月18日公告，国家药品监督管理局(NMPA)已受理泽沃基奥仑赛注射液的新药上市申请(NDA)，一种用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤的全人抗

复宏汉霖(02696 HK)自愿公告，公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局(“NMPA”)核准签发的关于汉贝泰®(

上证报中国证券网讯据国家药监局10月19日消息，10月18日，国家药监局召开监管科学研究基地工作汇报会，听取各基地工作进展和研究成果，交流工

东阳光药(01558 HK)自愿公告，公司自主研究及开发之产品门冬胰岛素注射液已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市。该产品是第三代速效

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中新经纬10月18日电国家药监局网站18日发布通告提到，标示为委托方沈阳盛大菲同生物工程有限公司、受托方沈阳爱华化妆品有限公司生产的菲同精

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为进一步激发市场主体发展活力，国家药监局近日发布公告，自2022年11月1日起，发放药品电子注册证。根据公告，药品电子注册证发放范围为自2022

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石药集团8月4日公告，公司非全资附属公司石药集团明复乐药业(广州)有限公司自主研发的铭复乐？(注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂)(rhTNK-t

四环医药(00460)发布公告，集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司自主研发的安纳拉唑钠肠溶片的新适应症成人反流性食管炎(RE)的治疗

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每经AI快讯，4月26日，石药集团公告，高选择性FGFR4抑制剂获国家药监局批准开展临床试验。

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