国家药品监督,关于国家药品监督的所有信息
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全球百事通!连花清瘟配方公布,可照方抓药?以岭药业:不实
中新经纬12月22日电“以岭药业订阅号”22日发布声明称,从未公布网传文章所列“连花清瘟防疫方”。近日,以岭药业发现个别媒体账号以《以岭药
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【环球聚看点】各城市陆续启动九价HPV疫苗“扩龄”接种
根据我国的人群数据来看,HPV52、58导致宫颈癌和宫颈病变的占比高于全球水平。而且我国人群感染年龄高峰呈“双峰”的分布趋势,17—24岁和40—
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全球信息:基石药业-B(02616):舒格利单抗联合化疗一线治疗NSCLC的MAA获英国MHRA受理
智通财经APP讯,基石药业-B发布公告,该集团欣然宣布舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市许可申请(MAA)获英国药品和医
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【环球快播报】白云山(00874)分公司的化学原料药盐酸达泊西汀获批上市
白云山(00874)公布,近日,公司分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学
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贵州百灵:公司最高生产量年度,生产维C银翘片已达到70亿片以上
贵州百灵12月18日在互动平台表示,根据国家药品监督管理局南方医药经济研究所2009年市场调研情况统计,公司维C银翘片在整个维C银翘片市场的占
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天天视讯!【贵州百灵: 公司最高生产量年度,生产维C银翘片已达到70亿片以上】 贵州百灵在互动平台表示,根据国家药品监督管理局南方医药经济研究所2009年市场调研情况统计,公司维C银翘片在整个维C银翘片市场的占有率近50%,公司最高生产量年度,生产维C银翘片已达到70亿片以上。(证券时报·e公司)
【贵州百灵:公司最高生产量年度,生产维C银翘片已达到70亿片以上】贵州百灵在互动平台表示,根据国家药品监督管理局南方医药经济研究所2009年
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合源生物赫基仑赛注射液新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理
以下报道及图片源自合源生物Juventas赫基仑赛注射液是中国白血病治疗领域首个获得NDA受理并有望首个获批的CAR-T细胞治疗产品,也是有望首个获
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【世界独家】先瑞达医疗-B(06669):NEO-SKATER获中国国家药监局注册批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告,于2022年12月14日,该公司收到中国国家
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百奥泰(688177.SH):BAT1806(托珠单抗)注射液在美国FDA上市许可申请获得受理
格隆汇12月9日丨百奥泰(688177 SH)公布,公司向美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration以下简称“美国FDA
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荣昌生物AH齐涨 RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定
格隆汇12月9日丨荣昌生物AH齐涨,A股荣昌生物涨3 68%,报74 43元;港股荣昌生物涨4 71%,报53 4港元。12月8日,荣昌生物宣布,公司注射用RC118
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最新消息:第一届博鳌国际药械真实世界研究大会召开
中新社海南博鳌12月8日电(记者王子谦)第一届博鳌国际药械真实世界研究大会8日在海南博鳌召开,来自国内外监管机构、科研院所、医疗机构、药械
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布洛芬遭抢购多家药企称产能可满足需求 不建议布洛芬与对乙酰氨基酚同服
布洛芬遭抢购多家药企称产能可满足需求近日,全国多地调整了线上线下购买“四类药品”即止咳、退热、抗病毒、抗菌素类药品的管理政策,取消实
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迈威生物:9MW0311和9MW0321药品预计2023年获得上市批准
预计2023年获得上市批准
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世界速递!中国生物:抗新冠单抗F61鼻用喷雾剂获批临床
F61鼻用喷雾剂使用方便,可直接作用于鼻咽部上呼吸道局部,在鼻粘膜上形成一道保护膜。新冠病毒入侵时,这层保护膜可阻止其与宿主细胞结合,特
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当前看点!步长制药(603858.SH):完成1项境内生产药品变更备案
格隆汇11月21日丨步长制药(603858)(603858 SH)公布,公司近日从国家药品监督管理局网站查询获悉公司完成了1项境内生产药品变更备案,并于国家药品
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世界消息!【奥赛康:马来酸奈拉替尼片获得药品注册上市许可申请受理通知书】奥赛康公告,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的马来酸奈拉替尼片上市许可申请《受理通知书》。子公司马来酸奈拉替尼片上市注册申请,于近日获得正式受理,为国内第二家申报仿制药上市。奈拉替尼的开发有利于进一步丰富公司在乳腺癌领域的产品布局,提升市场竞争力。
【奥赛康:马来酸奈拉替尼片获得药品注册上市许可申请受理通知书】奥赛康公告,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督
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热门:深度|儿童肿瘤药开发者寥寥无几,研发困局待解
相较于成人,儿童临床试验挑战也更多:受试者招募入组困难;目标适应证人群基数小;受试者依从性差;临床方案设计难度更大;儿童认知能力受到
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CDE规范药物上市“最后一公里”:临床试验将更充分,受试者招募成难点
下一步,药物临床试验方案的“门槛”提高了,药企相关工作会更细致,但难点在于受试者招募。
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焦点观察:新天地药业:一匹奔向原料药生产基地的黑马
11月6日,河南新天地药业股份有限公司(以下简称“新天地药业”)公布公告,公开发行股票3336万股,发行价格为27元 股,发行市盈率为31 81倍。
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德琪医药-B(06996):ATG-037用于治疗局部晚期及转移性实体瘤的I期临床试验获批准
德琪医药-B(06996)发布公告,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准AT