和铂医药3月6日在港交所公告，公司宣布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(“gMG”)的III期临床试验的积极研究结果。III期试验结果符合

和铂医药-B(02142)发布公告，宣布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症

格隆汇3月6日丨和铂医药-B(02142 HK)宣布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(“gMG”)的III期临床试验(“III期试验”)的积极研

和铂医药(02142 HK)公布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(“gMG”)的III期临床试验的积极研究结果。III期试验结果符合主要研究终点

【和铂医药涨超9%全资子公司与Cullinan达成合作协议】财联社2月14日电，截至发稿，和铂医药-B(02142 HK)涨9 46%。根据公告，其全资子公司

和铂医药(02142 HK)公布，公司全资子公司HarbourBioMedUSInc (“HBMUS”)已与CullinanOncology,Inc

和铂医药-B(02142)尾盘涨超8%，截至发稿，涨6 07%，报3 32港元，成交额1051 28万港元。消息面上，和铂医药发布公告，已获美国食品及药监局(F

和铂医药2月7日在港交所公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(FDA)的新药研究申请许可(IND)在美国启动单克隆抗体HBM1022的临床试验。HBM102

和铂医药(02142 HK)自愿公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(“FDA”)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动单克隆抗体HBM1022的临床试验

格隆汇2月7日丨和铂医药-B发布公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(“FDA”)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动单克隆抗体HBM1022的临

和铂医药(02142 HK)自愿公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(“FDA”)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动单克隆抗体HBM1007(一款由H

2023年1月19日，和铂医药-B（02142 HK）宣布，已获美国食品及药物监督管理局（「FDA」）的新药研究申请许可（「IND」）在美国启动单克隆抗体HBM

【和铂医药：HBM1007临床试验启动获美国食品及药物监督管理局新药研究许可】和铂医药1月19日在港交所公告，公司已获美国食品及药物监督管理局

和铂医药(02142 HK)公布，公司已获美国食品药品监管局(“FDA”)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动单克隆抗体HBM1020(亦为靶向B7H7

和铂医药-B1月12日在港交所公告，公司已获美国食品药品监管局(FDA)的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1020(亦为靶向B7H7的全球首创同

和铂医药-B(02142)公布，公司已获美国食品药品监管局(FDA)的新药研究申请

格隆汇12月23日丨和铂医药-B逆势大涨逾26%，报2 3港元，高见2 54港元创三个半月新高，总市值18亿港元。和铂医药-B公布，公司全资子公司诺纳生

和铂医药-B(02142)公布，公司全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司与四川科伦博

和铂医药-B(02142)午后显著拉升，最高升约40%，触及2 54港元。午间，公司披露指，旗下与科伦药业(002422 SZ)控股子公司科伦博泰共同开发的两款

出售事项的理由补充：公司决定专注于产品研发及与外部方合作，并基于其技术平台建立全球创新型生物技术公司，而非分配资源来扩大并建设需要额