2022年9月，中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准塞普替尼在中国用于RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET突变型甲状腺

3月6日，信达生物(01801)发布新闻稿称，睿妥®(塞普替尼)已正式在中国商业化上市。