基石药业被上海证券交易所纳入“首批新增调入沪港通下港股通股票名单”，将吸引更多投资机构的关注和参与，进一步提升公司在资本市场的影响力~

《掘金创新药》由每日经济新闻联合药渡数据共同推出，旨在解读新药研发进展与趋势，剖析产品竞争力与市场前景，洞察医药资本脉络，见证医药产

2月28日，港股上市公司基石药业发布公告，旗下药物舒格利单抗注射液(商品名：择捷美)联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃 胃食

瞄准胃腺癌患者未满足需求，基石药业择捷美第四项新适应症上市申请获受理

在近日结束的东吴证券第三届创新药高端论上，多位创新药企业高管、头部公募基金和保险机构等资深投资人等共话中国创新药发展前景。在两年内快

基石药业(02616 HK)公布，舒格利单抗联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃 胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请获中国国家药品监

格隆汇2月28日丨基石药业-B(02616 HK)发布公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃 胃食管结合部腺癌的新适应症上

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃 胃食管结合部腺癌的新适应症上市申

本报记者施露在近日结束的东吴证券第三届创新药高端论上，多位创新药企业高管、头部公募基金和保险机构等资深投资人等共话中国创新药发展前景

基石药业创新药再获突破性进展。2月23日，基石药业发布公告称，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市许可申请(MAA)获欧

基石药业-B(02616 HK)自愿公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)的上市许可申请(“MAA”)获欧洲药品管理局(EMA)受

证券时报e公司讯，基石药业今日宣布，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市许可申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)受理。

格隆汇2月23日丨基石药业-B(02616 HK)公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌( "NSCLC ")的上市许可申请( "MAA ")获欧洲药品管理

格隆汇2月23日丨基石药业-B公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌( "NSCLC ")的上市许可申请( "MAA ")获欧洲药品管理局(EMA)受

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市许可申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA

基石药业CEO杨建新：创新临床设计，加速新药上市

2023年2月15日，基石药业-B（02616 HK）宣布，配售的所有条件已获达成，且配售已于2023年2月15日完成。根据配售协议的条款及条件，84,800,

基石药业-B(02616 HK)自愿公告，日前发布的中国首部系统性肥大细胞增多症(“SM”)临床诊疗指南—《成人系统性肥大细胞增多症诊断与治疗中国指

2月8日上午，截至发稿，基石药业-B跌3 94%。根据公告，该公司拟以4 633港元配售8480万股，较昨日收市价折让8 8%，筹资净额3 89亿港元。

基石药业-B(02616)发布公告，于2023年2月8日，公司与配售代理订立配售协