财联社（上海，编辑夏军雄）讯，当地时间周四（2月10日），英国药企葛兰素史克（GSK）公布的最新研究显示，该公司和VirBiotechnology联合开发

中国抗体-B(03681 HK)发布公告，2022年1月21日，一项SN1011的新药研究申请(“新药研究申请”，针对多发性硬化症)已提交予中国国家药品监督管理

中国抗体-B(03681)发布公告，于2022年1月21日，一项SN1011的新药研究申请(针对多发性硬化症)已提交予中国国家药品监督管理局药品审评中心，并

中国国家药品监督管理局(NMPA)药品注册进度查询可知，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请(CXSS2100030)已进入：在

腾盛博药-B(02137)午后再涨近6%，截至发稿，涨5 58%，报35 95港元，成交额3882 68万港元。消息面上，12月21日，腾盛博药公布了其新冠中和抗体

12月21日，百济神州发布公告称与诺华达成合作协议，向诺华制药授予一项独家、基于时间的选择权的协议。诺华将获得百济神州肿瘤药物TIGIT抗体的

【百济神州“回A”不久即签大单：出售TIGIT抗体海外权益“老朋友”诺华拿下】20日晚，百济神州-U(688235 SH)公告称，公司与NovartisPharmaAG(

【加强针有用！莫德纳称针对奥密克戎的抗体提高了36倍】莫德纳表示，高剂量加强针总体上是安全的，而且耐受性良好，相关副作用反应发生频率并

奥密克戎后，新冠抗疫主赛道发生了哪些重大变化？

中金发布研究报告称，维持腾盛博药-B(02137)“跑赢行业”评级，将2022年EPS从1 36元升37%至1 85元，采用现金流贴现估值法，假设加权平均资金成

首款国内新冠特效药来了！但不是万众瞩目的小分子口服药，而是中和抗体注射液。12月9日，腾盛博药发布公告，称国家药监局已批准其单克隆中和抗

12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRI

国产新冠特效药实现零的突破。12月9日，腾盛博药(02137，HK)宣布旗下新冠中和抗体安巴韦单抗 罗米司韦单抗联合疗法在国内获得应急批准。虽然国

【腾盛博药：国家药监局批准中国首个用于治疗新冠肺炎的创新中和抗体联合疗法】腾盛博药在港交所公告称，国家药监局已批准本公司的单克隆中和

15个国家获得紧急使用授权，全球订单超过100万剂，挽救上万人的生命。这项成绩，来自中国药企参与的一种“双抗体疗法”。据统计，截至12月5日

【君实生物(1877 HK)逆势高开近7%双抗体疗法获FDA批准紧急使用授权范围至12岁以下人群】君实生物(1877 HK)逆势高开6 73%报48 4港元，市值612亿

【腾盛博药：新冠中和抗体使住院和死亡复合终点降低80%】12月5日，腾盛博药在港交所公告，已收到由NIH支持的ACTIV-2三期临床试验基于患者总人

葛兰素史克(GSK US)今日表示，对公司正与美国合作伙伴VirBiotechnology(VIR US)开发基于抗体的新冠肺炎疗法的实验室分析表明，该抗体药物对Omi

【警报声接连响起再生元制药为抗体疗法有效率“打预防针”】根据最新消息，新冠单克隆抗体鸡尾酒疗法REGEN-COV开发商再生元制药周二盘前发布公

近日，诺成建华与康诺亚联合宣布，已收到国家药品监督管理局批准发布的《药品临床试验批准通知书》，同意开展天诺成建诚研发的cd20xcd3双特