类风湿关节炎,关于类风湿关节炎的所有信息
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百奥泰(688177.SH):托珠单抗注射液(施瑞立?)获得药品注册证书
智通财经APP讯,百奥泰发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于托珠单抗注射液(商品名称施瑞立?)
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天天热消息:健康元(600380.SH):托珠单抗注射液(安维泰?)获批上市
格隆汇1月19日丨健康元公布,公司近日从国家药监局网站获悉,公司控股子公司丽珠集团的控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(简称“丽珠
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世界滚动:丽珠医药(01513.HK):托珠单抗注射液获得注册批准
格隆汇1月19日丨丽珠医药(01513 HK)发布公告,近日,公司从国家药品监督管理局网站查询获悉,公司控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司提
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全球热头条丨国家药监局批准第二个国产托珠单抗注射液生物类似药上市
目前,托珠单抗注射液被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》和《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案(试行第四版)》,对于重症病
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前沿热点:礼来(LLY.US)在中国递交巴瑞替尼新适应症上市申请
1月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,礼来(LLY US)申报了巴瑞替尼片新适应症上市申请,并获得受理。
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全球快播:Celltrion向FDA提交CT-P13 SC申请
【Celltrion向FDA提交CT-P13SC申请】财联社12月24日电,据韩国先驱报消息,Celltrion周五宣布已完成向美国药品监管机构(FDA)提交
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当前关注:【Celltrion向FDA提交CT-P13 SC申请】Celltrion周五宣布已完成向美国药品监管机构(FDA)提交抗炎药Remicade皮下生物类似药的生物制剂许可申请。CT-P13 SC,是Celltrion公司英夫利昔单抗生物仿制药的皮下制剂,参考了强生公司的类风湿关节炎治疗药物Remicade。CT-P13 SC是全球首个英夫利昔单抗生物类似药,已在包括加拿大和欧洲在内的约40个国家获得销售许可。根据Symphony Health的数据,Celltrion的Inflectra或Rem
【Celltrion向FDA提交CT-P13SC申请】Celltrion周五宣布已完成向美国药品监管机构(FDA)提交抗炎药Remicade皮下生物类似药的生物制剂许可申请