新京报讯(记者张兆慧)2月6日，迈威生物发布公告，注射用9MW2921的临床试验申请获国家药监局受理。9MW2921是迈威生物基于新型抗体偶联技术平台I

格隆汇2月5日丨迈威生物公布，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用9MW2921的临床试验申请获得受理。9MW2921是

迈威生物预计上市首年增亏去年募资35亿海通证券保荐

迈威生物预计上市首年增亏去年募资35亿海通证券保荐

迈威（美国）可获得合计最高达4 125亿美元的首付款及里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费，其中DISC将向

迈威生物将于2023年1月18日解禁1 07亿股，占总股本比例26 71%，解禁比例较大，解禁股类型是首发原股东限售股份,首发战略配售股份。（数据来源

创新从梦想变成现实，需要多长时间？就创新药而言，至少需要10年。如果在科技与资本的加持下，会有什么不同吗？迈威生物用实践验证，最快可以

迈威生物近期接受投资者调研时称，抗CD47 PD-L1双抗(内部研发代码为6MW3211)是一款由公司自主研发的人源化双特异抗体，作用靶点为CD47和PD-L1

近日，迈威生物在国际期刊杂志《Theranostics》在线发表了CD47 PD-L1双抗（6MW3211）的临床前研究结果，论文题目为 "Blockadeofdualimmunechec

预计2023年获得上市批准

公司表示，9MW3011的临床试验申请已于上月获国家药品监督管理局(NMPA)受理。近期刚刚获FDA批准展开临床试验

2022年11月28日公告发布

证券时报e公司讯，迈威生物（688062）11月20日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的《临床研究继续进行通知书》，9

据悉，9MW3011为一款由公司在美国SanDiego的创新分子发现实验室自主研发的创新靶点单克隆抗体，治疗用生物制品1类

迈威生物公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局( "FDA ")签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA批准

迈威生物公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局( "FDA ")签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA批准

智通财经APP讯，迈威生物发布公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)签发的《临床研究继续进行通知书》，FDA已对本次申请完成了

私募股权投资收益差异巨大

私募股权投资收益差异巨大

迈威生物公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，9MW3011注射液用于β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得受