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【美国FDA批准比尔& 183;盖茨投资“细胞肉”要来了？中国第一块细胞培养五花肉已问世】据央视新闻援引美国全国广播公司当地时间11月16日报道，

格隆汇11月17日丨美国FDA周三建议批准Ardelyx的Tenapanor用于慢性肾病透析患者的药物，该药物最初被拒绝一年多。Tenapanor是一种口服药物，通

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瑞士制药巨头罗氏（RHHBY PINK）二度折戟阿尔茨海默病（Alzheimer sDisease，AD）。

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【华东医药：全资子公司合作研发项目获美国FDA加速批准上市】华东医药公告，全资子公司中美华东美国合作方ImmunoGen对外宣布，其用于治疗铂耐

11月15日，从科伦药业控股子公司科伦博泰获悉，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司TROP2-ADC药物(SKB264，MK-2870)联合抗PD-1帕博利珠单抗

格隆汇11月14日丨亚宝药业公布，近日，公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司(简称“亚宝生物公司”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国

同花顺（300033）金融研究中心11月10日讯，有投资者向仙琚制药（002332）提问，公司去年以来一直说做好了美国FDA现场检查，请问，时间过了一年

亿帆医药(002019)11月01日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

和誉-B(02256 HK)自愿公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其自主研发的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得美国食

先声药业(02096 HK)自愿公告，集团自主研发的抗PD-L1 IL-15双特异性抗体SIM0237注射液新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(

康泰医学超声多普勒胎儿心率仪通过美国FDA审核：获得进军美国市场资质2022 10 1919:11:26挖贝网挖贝网10月19日消息，康泰医学（3

胶东在线10月12日讯(通讯员吕璐馨)10月12日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331 SH 09995 HK)宣布：泰它西普(研发代号：RC18

10月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331 SH 09995 HK）宣布：泰它西普（研发代号：RC18，商品名：泰爱）获得美国食品药品监督管理

如果该药获得批准，将在2023年上市

FDA表示，在对安全性和有效性数据进行了严格的分析和评估后，才做出了全面批准的决定

智通财经APP讯，蓝帆医疗(002382 SZ)发布公告，近日，公司下属境内子公司收到国家药品监督管理局(“NMPA”)的通知，子公司的心阔?冠脉药物洗脱

康诺亚-B于4月19日早间在港交所公告，在研新药CMG901(「Claudin18 2抗体偶联药物」)用于治疗复发 难治性胃癌及胃食管结合部腺癌已于近日获美国