PD-L,关于PD-L的所有信息
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环球观热点:迈威生物:抗CD47/PD-L1双抗陆续开展血液瘤Ib期、肺癌II期等临床研究 目前均处于受试者入组阶段
迈威生物近期接受投资者调研时称,抗CD47 PD-L1双抗(内部研发代码为6MW3211)是一款由公司自主研发的人源化双特异抗体,作用靶点为CD47和PD-L1
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迈威生物在 Theranostics 发表CD47/PD-L1双抗临床前研究成果
近日,迈威生物在国际期刊杂志《Theranostics》在线发表了CD47 PD-L1双抗(6MW3211)的临床前研究结果,论文题目为 "Blockadeofdualimmunechec
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今日精选:歌礼制药-B:口服PD-L1小分子抑制剂ASC61治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获批准
歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告,自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临
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天天滚动:歌礼制药-B(01672):口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得中国国家药监局批准
智通财经APP讯,歌礼制药-B发布公告,该公司自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准开展用于治疗晚期
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【基石药业:择捷美相关临床研究达到主要终点之一】11月12日,记者从基石药业获悉,基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的GEMSTONE-303研究达到主要终点之一:无进展生存期(PFS)。(中证网)
【基石药业:择捷美相关临床研究达到主要终点之一】11月12日,记者从基石药业获悉,基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗无法
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报道:基石药业:择捷美相关临床研究达到主要终点之一
11月12日,记者从基石药业获悉,基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃 胃食管
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歌礼制药-B(01672)宣布口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批
歌礼制药-B(01672)公布,歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展用于治疗晚期实体瘤的临床试
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歌礼制药-B(01672.HK)宣布口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批 用于治疗晚期实体瘤
格隆汇2月6日丨歌礼制药-B(01672 HK)宣布,歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展用于治疗晚