信达生物,关于信达生物的所有信息
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微速讯:信达生物:公司五款产品(含新增适应症)纳入国家医保目录
【信达生物:公司五款产品(含新增适应症)纳入国家医保目录】信达生物宣布:公司五款产品(含新增适应症)成功纳入新版国家医保目录,其中:PD-
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世界消息!今日港股异动个股一览:友联租赁(01563)涨超3%再创新高 信达生物(01801)再涨超3%
康龙化成(03759)涨5%机构指公司受益于研发外包需求增加、23年出海询单等利好日前,南京证券发布更新报告称,短期来看,投融资改善和创新药行情
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当前速读:信达生物五款产品成功纳入新版国家医保目录
新华财经南京1月19日电(记者朱程杨绍功)国家医保局18日发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,信达生物制药集团五款
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天天新资讯:美银证券:维持信达生物(01801)“买入”评级 目标价升至54港元
美银证券将信达生物(01801)去年收入预测稍微下调,但将今明年销售预测上调3%及2%。
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天天实时:信达生物(01801.HK)涨超5%,高见42.2港元创2022年1月份以来新高,年内已累涨近26%
信达生物(01801 HK)涨超5%,高见42 2港元创2022年1月份以来新高,年内已累涨近26%。截至发稿,涨5 13%,报42港元,成交额1 99亿港元。
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环球热点评!信达生物:mazdutide中国2型糖尿病III期临床研究完成首例受试者给药
1月11日,信达生物制药集团宣布:胰高血糖素样肽-1受体 胰高血糖素受体双重激动剂mazdutide(研发代号:IBI362)在中国2型糖尿病受试者中的一项
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港股异动 | 信达生物涨近6% NMPA受理治疗淋巴瘤药物的新药上市许可申请
格隆汇1月9日丨信达生物涨5 87%,报36 1港元,总市值554亿港元。信达生物制药1月6日公布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理帕萨利司片(PI
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环球新消息丨信达生物(01801):国家药监局受理帕萨利司片新药上市申请并纳入优先审评
信达生物(01801)发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理帕萨利司
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全球热讯:信达生物(01801.HK)国家药监局受理帕萨利司片新药上市申请并纳入优先审评
信达生物(01801 HK)公布,国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式受理帕萨利司片(PI3Kδ抑制剂,研发代号:IBI376)的新药上市许可申请(“ND
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关注:信达生物(01801):国家药监局受理帕萨利司片新药上市申请并纳入优先审评
智通财经APP讯,信达生物(01801)发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理帕萨利司片(PI3Kδ抑制剂,研发代号:IBI376)的新药上市许可
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美国资本集团增持信达生物(01801)13.15万股 每股作价约33.54港元
12月14日,美国资本集团增持信达生物(01801)13 15万股,每股作价33 535港元,总金额约为440 99万港元。
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看点:国金证券:维持信达生物(01801)“买入”评级 后续股价催化剂密集
信达生物(01801)本次与LG化学合作将取得Tigulixostat在中国的独家开发和商业化权益。
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信达生物与LG化学达成战略合作协定引进痛风领域全新黄嘌呤氧化酶抑制剂Tigulixostat
信达生物(01801 HK)自愿公告,与LG化学旗下的LG化学生命科学(“LG化学”),就LG化学研发的临床后期创新药物Tigulixostat(LG研发代号:
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世界球精选!信达生物(01801)与LG化学达成战略合作协定引进痛风领域全新黄嘌呤氧化酶抑制剂Tigulixostat
智通财经APP讯,信达生物发布公告,该集团与LG化学旗下的LG化学生命科学(LG化学),就LG化学研发的临床后期创新药物Tigulixostat(LG研发代号LC3
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全球速递!港股异动丨信达生物涨5.57% 公布抗LAG-3单抗、抗TIGIT单抗最新临床数据
格隆汇12月9日丨信达生物涨5 57%,报32 2港元,总市值494亿港元。信达生物今日宣布,该公司在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO
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世界视点!信达生物(01801.HK)午后反弹,升约6%
信达生物(01801 HK)午后反弹,升约6%。近期,公司第二大机构股东TheCapitalGroup两度加仓,好仓占比升至6%。德银指,预计第三季业绩中会
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当前时讯:大和:首予信达生物(1801.HK)买入评级 目标价39.4港元
大和发表研究报告,首予信达生物“买入”评级,指出信达生物是中国内地免疫肿瘤领域的先锋,拥有26个临床阶段资产的强大产品管线,亦已建立一
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信达生物(01801):IBI351单药治疗晚期实体瘤患者的 Ia 期研究结果更新
在55例非小细胞肺癌疗效可评估人群中,客观缓解率(ORR)为50 9%,疾病控制率(DCR)为92 7%。
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【环球时快讯】信达生物(01801):IBI351单药治疗晚期实体瘤患者的 Ia 期研究结果更新
在55例非小细胞肺癌疗效可评估人群中,客观缓解率(ORR)为50 9%,疾病控制率(DCR)为92 7%。
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【全球热闻】独墅云著 | 有为大事件11:信达生物:PD-1三季度销售额约5.5亿元!
2022年是信达新十年的开端,公司已建立起成熟的平台基础,并建立起了一条包括35个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病