新药,关于新药的所有信息
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天天微头条丨阿斯利康王磊:中国或迅速跻身新药研发一梯队,产业资本需补“科学观”
“中国创新一定会崛起,实现弯道超车,中国创新是值得投资的领域。”王磊表示,“我们在制度上有优势,国家投入也大,科学家们也逐渐回归。目
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当前信息:拓新药业:股东新华联减持1%股份,减持计划实施完毕
2022年11月30日,拓新药业(301089 SZ)发布公告,公司收到持股5%以上的股东北京新华联产业投资有限公司(“新华联”)出具的《关于减持股份比例达到1
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焦点热讯:拓新药业股东新华联减持126万股 套现约1.07亿 2022年前三季度公司净利1.09亿
拓新药业股东新华联减持126万股套现约1 07亿2022年前三季度公司净利1 09亿2022 11 3020:10:58挖贝网春雨挖贝网11月3
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每日视点!青海:加强人才队伍建设 打造药品检验“铁军”
11月26日至27日,由青海省药品监管局、省药学会主办,省药检院承办的“2022年度‘两品一械’检验知识及实验室质量管理体系培训班”成功举办。
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镁信健康为“晥惠保”第三季提供特药服务,纳入60款全球创新药
11月12日,安徽省普惠型补充医疗保险皖惠保第三季发布会在合肥顺利举行,这也意味着皖惠保的推广工作于安徽全省十六个地级市同步有序展开。
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天天速看:京新药业:今年复产了补血宁神片和浓缩水牛角片等
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:洪董你好!公司中药代表产品有哪些?京新药业(002020 SZ)11月30日在投资者互动平台表示,内蒙京新
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石药集团(01093)开发的抗体药物偶联物CPO204的试验性新药申请获FDA批准
石药集团(01093)公布,该集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug
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世界实时:歌礼制药-B(01672.HK)新冠口服候选药物ASC11新药临床试验获国家药监局受理
歌礼制药-B(01672 HK)自愿公告,COVID-19(“新冠”)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药
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当前视讯!一类新药上市数近全国1/3,上海这个园区如何打造生产基地|创新“园”动力
对于张江生物医药产业化的重要承载地——张江创新药产业基地来说,下一步将瞄准哪些重点?
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一类新药上市数近全国1/3 上海这个园区如何打造生产基地|创新“园”动力
今年10月,张江企业华领医药(02552 HK)的华堂宁获得上市批准,从2012年该新药研发项目启动至今已经历十年时间。这也是上海今年获批的4个I类国
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天天消息!中国生物:预防用新药!抗新冠单抗F61鼻用喷雾剂获批临床
2022年11月25日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾剂(F61鼻用喷雾剂)获得国家药品监督管理局临床
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中国生物:预防用新药 抗新冠单抗F61鼻用喷雾剂获批临床
中国生物消息,11月25日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾剂(F61鼻用喷雾剂)获得国家药品监督管理
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中国生物:预防用新药 抗新冠单抗F61鼻用喷雾剂获批临床
中国生物:预防用新药抗新冠单抗F61鼻用喷雾剂获批临床,喷雾剂,鼻用,新药,批件
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世界热头条丨中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年4月28日 \/美通社\/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司共七项临
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年4月28日 美通社 --致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业—
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全球热议:被药王相中也不管用!万春医药行至退市边缘,抗癌新药受挫引爆多米诺效应
图片来源:图虫创意继核心产品普那布林(Plinabulin)被美国食品和药物管理局(FDA)拒绝后,万春医药(BYSI US)又遭重创。因股价连续30个交易日低
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被药王相中也不管用!万春医药行至退市边缘,抗癌新药受挫引爆多米诺效应
被药王相中也不管用!万春医药行至退市边缘,抗癌新药受挫引爆多米诺效应
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被药王相中也不管用!万春医药行至退市边缘,抗癌新药受挫引爆多米诺效应
图片来源:图虫创意继核心产品普那布林(Plinabulin)被美国食品和药物管理局(FDA)拒绝后,万春医药(BYSI US)又遭重创。因股价连续30个交易日低
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环球微头条丨昭衍新药:公司致力于和所有股东保持良好的沟通关系,也将积极听取所有股东的合理建议
昭衍新药(603127)11月25日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
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人民金融·创新药指数涨0.35%|新一轮医保谈判即将开始,13款创新药为何放弃谈判?
证券时报网讯,2022年医保谈判即将拉开帷幕,据报道备受关注的现场谈判环节如无意外将在近期开展。作为最大的医疗服务购买方,医保向来是各大
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康弘药业自研黄斑变性基因治疗新药获准在美国开展临床试验
康弘药业自研黄斑变性基因治疗新药获准在美国开展临床试验2022-11-2417:31来源:证券日报网本报记者蒙婷婷11月23日晚间,康弘药业发布公告