贝达药业10月20日公告，公司在国家药品监督管理局官网查询到下发的《受理通知书》，公司申报的BPI-460372片药品临床试验申请已获得国家药品监

为深入落实国家和河北支持医疗器械产业提升发展的有关要求，保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械研究与创新，促进医疗器械新技术推广和应

【葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗单瓶制剂获FDA批准】美国食品药品监督管理局(FDA)批准葛兰素史克公司的Menveo为一种新的单瓶制剂，用于预防脑膜炎

【国药现代：获得盐酸达泊西汀化学原料药上市申请批准通知书】财联社10月17日电，国药现代公告，近日，公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司

编者按打造一流营商环境是海南自贸港建设的核心任务，窗口服务是一个重要的指标。近年来，海南多措并举不断优化营商环境，构建企业“引力场”

10月12日，由西安市市场监管局化妆品监督管理处、西安市食品药品检验所（西安市药品不良反应监测中心）开发的“西安市化妆品不良反应填报系统

格隆汇10月11日丨舒泰神公布，公司于2020年12月03日收到了国家药品监督管理局下发的关于“复方聚乙二醇电解质散(IV)”的行政许可文书《受理通

标准查询。食品安全法，蔚菌丸”既不是药品，方法中国QS查询，食品

普利制药公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的硝普钠注射液的药品注册批件

当地时间4月14日(周四)，美国食品药品监督管理局(FDA)发布首份使用呼出气体来检测被采样者是否感染新冠病毒的紧急使用授权(EUA)，主要检测呼出

百济神州：国家药品监督管理局批准百泽安用于食管鳞状细胞癌的二线治疗

康希诺高开近6%，新型冠状病毒mRNA疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批件

先声药业(02096)发布公告，于2022年1月29日，该集团自主研发的人源化抗肿瘤坏死因子2型受体(TNFR2)单克隆抗体SIM0235(SIM1811-03注射液)新药临

中国抗体-B(03681)发布公告，于2022年1月21日，一项SN1011的新药研究申请(针对多发性硬化症)已提交予中国国家药品监督管理局药品审评中心，并

辉瑞请求美国食品药品监督管理局（FDA）批准针对5岁以下儿童的新冠疫苗。

【百济神州泽布替尼一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病适应症获受理】百济神州宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已受理百济神州BTK抑制剂百悦

ImmixBiopharma(IMMX O)盘前飙升逾80%，美国食品药品监督管理局批准其药物IMX-110用于治疗危及生命的儿童癌症。

中国国家药品监督管理局(NMPA)药品注册进度查询可知，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请(CXSS2100030)已进入：在

【为防奥密克戎蔓延美国FDA扩大辉瑞加强针的接种资格】面对奥密克戎变体在全球蔓延的威胁，美国食品药品监督管理局(FDA)在周四扩大了辉瑞-BioN

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