治疗失败,关于治疗失败的所有信息
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新一轮医保谈判明日开启！多款重磅肿瘤药罕见病药参与竞逐
人民日报健康客户端记者从国家医保局获悉，2022年国家医保现场谈判将于1月5日开启。本次医保谈判将有多款肿瘤高值新药、罕见病新药等首次“开
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热讯：刷新纪录的50亿美金license out交易，为什么康方生物做到了？| 见智研究
以康方生物为代表的中国创新药公司，正在资本寒冬中证明自己的价值。
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信达生物（01801）：IBI351单药治疗晚期实体瘤患者的 Ia 期研究结果更新
在55例非小细胞肺癌疗效可评估人群中，客观缓解率（ORR）为50 9%，疾病控制率（DCR）为92 7%。
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信达生物(01801.HK)：NMPA受理达伯舒联合贝伐珠单抗注射液及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
信达生物(01801 HK)发布公告，国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗注射液及化疗(
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信达生物(01801)：国药品监受理信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
信达生物(01801)公布，国家药品监督管理局已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗注射液及化疗(培美曲塞+顺铂)治
