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在55例非小细胞肺癌疗效可评估人群中，客观缓解率（ORR）为50 9%，疾病控制率（DCR）为92 7%。

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复宏汉霖(02696)公布，近日，HLX208(BRAFV600E抑制剂)联合汉

信达生物10月10日早间在港交所公告，国家药品监督管理局已经正式批准抗血管生成药物希冉择(雷莫西尤单抗)用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋

和黄医药8月8日发布公告，呋喹替尼用于探索性治疗晚期难治性的转移性结直肠癌的FRESCO-2关键性全球III期研究的已达到总生存期(“OS”)这一主要终点。

科济药业-B(02171)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)同意CT041进入确证性II期临床试验，主要治疗既往接受过至少二线治

格隆汇3月3日丨科济药业-B(02171 HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)同意CT041进入确证性II期临床试验，主要治疗既

【重大事项】歌礼制药-B(01672)宣布口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批，用于治疗晚期实体瘤中国金茂(00817)：金茂服务已就建议

格隆汇2月6日丨歌礼制药-B(01672 HK)宣布，歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，开展用于治疗晚

格隆汇2月4日丨和黄医药(00013 HK)发布公告，在中国启动了一项HMPL-453的Ib II期临床试验，评估HMPL-453与化疗或特瑞普利单抗(抗PD-1疗法)的联

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复宏汉霖(02696 HK)发布公告，近日，HLX208(BRAFV600E抑制剂)(“HLX208”)单药或联合治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性的晚期实体瘤的1b 2期临

科伦药业11月4日晚公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物注射用SKB315获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试

昨日，苏州泽璟生物制药股份有限公司(泽璟制药)宣布：公司所属多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究ZGDH3，于第56届美国肿瘤年会(ASCO)