重症肌无力,关于重症肌无力的所有信息
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当前看点!和铂医药-B(02142)宣布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力的 III期试验的积极研究结果
和铂医药-B(02142)发布公告，宣布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症
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和铂医药-B(02142.HK)宣布巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的III期试验积极研究结果
格隆汇3月6日丨和铂医药-B(02142 HK)宣布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(“gMG”)的III期临床试验(“III期试验”)的积极研
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【时快讯】和铂医药：巴托利单抗治疗全身型重症肌无力III期试验获积极研究结果
和铂医药(02142 HK)公布巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(“gMG”)的III期临床试验的积极研究结果。III期试验结果符合主要研究终点
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前沿资讯!荣昌生物-B(09995.HK)：美国FDA批准泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的新药临床研究申请并授予其快速通道资格认定
格隆汇1月30日丨荣昌生物-B(09995 HK)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准泰它西普(RC18，商品名：泰爱)的新药临床试验(IND)申请
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世界通讯！荣昌生物-B：涨超6% 泰它西普在中国治疗重症肌无力的II期研究结果疗效显着
荣昌生物-B(09995 HK)自愿公告，公司已完成了泰它西普(RC18，商品名：泰爱®)在中国治疗重症肌无力(myastheniagravis(MG))患者的
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全球信息:荣昌生物泰它西普获美国FDA孤儿药资格认定，治疗重症肌无力
胶东在线10月12日讯(通讯员吕璐馨)10月12日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331 SH 09995 HK)宣布：泰它西普(研发代号：RC18
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滚动：荣昌生物泰它西普获美国FDA孤儿药资格认定 治疗重症肌无力
10月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331 SH 09995 HK）宣布：泰它西普（研发代号：RC18，商品名：泰爱）获得美国食品药品监督管理
